依頼者のみなさまへのご案内
治験管理室のスタッフ
CRCは治験管理室専任で4名（常勤2名、非常勤2名）在籍しております。また、治験事務局は倫理審査委員会（IRB）の事務局を兼務しており、事務員2名が在籍しております。さらに、契約担当者とカルテの管理を行っている担当者が各1名在籍しており、総勢8名体制で業務に励んでおります。治験管理ｺの特徴
�．皀縫織螢鵐亜閉樟椡寨�）は2社同時に対応可能です。�▲皀縫拭射誉賤僂離ぅ鵐拭璽優奪叛楝械味腺痢�10ｂａｓｅＴＸ）回線をモニタリング・スペースに配線しております。ご利用の際はノートパソコンをご持参下さい（回線使用は無料です）。
��コピー機をモニタリング・スペースの近くに設置しております。ご自由にご利用下さい。
よくある質問
各依頼者様からお問い合わせの多い事項について、別のページにまとめております。参考資料
必要な項目をクリックしてください。
◎治験実施医療機関選定時の参考資料（2011年7月 更新）
◎新規申込時の手続きについて（掲載準備中）
◎過去のGCP実地調査の実績（掲載準備中）
お問い合わせ
〒950-2085 新潟市西区真砂１丁目１４番１号
国立病院機構 西新潟中央病院 治験管理室
電話：025-265-3171(病院代表)
FAX：025-267-4316（治験管理室直通）
E-mail：chiken-question@masa.go.jp
治験審査委員会
当院の場合、GCP上の治験審査委員会は、「倫理審査委員会」が担っています。
標準業務手順書
各手順書の関係を示した概念図はこちらをクリックしてください。
関係書式
ご依頼の内容別の必要な書式の一覧はこちらをクリックして下さい。